水環(huán)境中石油類污染物超過水體的自凈能力會在表面形成油污，阻擋氧氣氣進入水體，從而使水體中溶解氧下降，致使水體變黑發(fā)臭。因此，水中油含量也是國家嚴格控制排放的一項重要標準。

目前油類監(jiān)測的技術主要有：氣相色譜法、紅外法、紫外法和紫外熒光法。其中紅外法和紫外法是現(xiàn)行檢測方法中推薦的國標方法。之前小編已經(jīng)為大家整理了關于《紅外測油儀的關鍵點》。那么，今天我們就和大家來說說關于紫外測油儀的關鍵點。

一、紅外法和紫外法區(qū)別

 紅外法和紫外法的不同，由于紫外法測的是單波長，它對污水的適用性較差，動植物油在紫外區(qū)響應極低而無法準確的監(jiān)測，紫外法測油的靈敏度是較高于紅外法。因此，紫外法作為紅外法的補充，主要適用于第I-III類地表水，地下水以及第一、二類海水中石油類的測量。

二、紫外測油儀工作原理

     紫外測油儀是在PH≤2的條件下，樣品中的油類物質(zhì)被正己烷萃取，萃取液經(jīng)無水硫酸鈉脫水，再經(jīng)硅酸鎂吸附除去動植物油類等極性物質(zhì)后，于225nm波長處測定吸光度，石油類含量與吸光度值符合朗伯-比爾定律，從而定量分析水中石油類的含量。（波數(shù)范圍：200-400nm）

三、紫外測油儀關鍵點

1、正己烷檢測

 正己烷的檢測是水質(zhì)石油類檢測的前提，而在新標準中對正己烷透光率的檢驗和脫芳處理做出了要求：使用前于波長225nm處，以水做參比測定透光率，透光率大于90%方可使用，否則需進行脫芳處理。

比如：以實驗室超純水作為參比

采用采用1cm石英比色皿

市面上購買大部分色譜純級正己烷均可直接達到90%透光率要求，無需進行脫芳處理，而優(yōu)級純和分析純正己烷則需要進行脫芳處理；      

采用2cm石英比色皿

 市面上購買的多種常用色譜純級正己烷都無法直接達到90%透光率要求，均需要進行脫芳處理。

2、萃取方式

不同的自動萃取方式在不同的萃取條件下，即便是手動萃取，振蕩次數(shù)的改變也會引起萃取效率有很大的差異，因此，測定結果會因為萃取方式的不同而改變，從而影響測定值的準確性。

如果要保證測定結果的準確性、滿足質(zhì)量控制要求，一定要統(tǒng)一自動萃取條件，若是手動振蕩，應確定振蕩次數(shù)，而不僅僅是時間；如果是自動萃取裝置應確定萃取時間和泵速。

3、破乳

乳化水樣是水中油萃取的難題，對于地下水或較清潔的地表水，一般乳化情況比較輕，可通過延長靜置時間來解決。對于渾濁的地表水，乳化現(xiàn)象就比較嚴重。這時需要先破乳，再除水。

一般情況下，破乳有以下幾種方式：離心、靜置、酸化、機械攪拌、添加電解質(zhì)、添加乙醇。經(jīng)過驗證：添加無水乙醇對于紫外測油破乳效果比較好，且比較容易實現(xiàn)，但乙醇在225nm處有吸收，所以在添加的時候應嚴格控制用量。一般用膠頭滴管添加1-2滴即可，最多不能超過4滴，否則會導致測量結果偏大。

4、脫水

新標準中將萃取液采用加入無水硫酸鈉振搖脫水，同時注明也可采用將萃取液過10 mm無水硫酸鈉的玻璃漏斗脫水。如果脫水不充分，同樣會導致測量結果偏大。

采用振搖方式脫水時，稱取3g無水硫酸鈉到三角瓶中，蓋上蓋子，振搖數(shù)次，若中途發(fā)現(xiàn)無水硫酸鈉結塊，需補加無水硫酸鈉至不結塊為止。此種方法的優(yōu)勢是脫水的過程是密閉進行的，不會有正己烷的揮發(fā)。

如果采用過10mm無水硫酸鈉玻璃漏斗脫水時，若無水硫酸鈉結塊，會發(fā)生堵塞，導致過濾不能正常進行，此時可更換一支新的裝有無水硫酸鈉的玻璃漏斗進行過濾。此過程會導致部分正己烷揮發(fā)，長期會對工作人員健康造成嚴重危害。

5、吸附方式

同樣，在動植物油吸附方式中新標準也給出了兩種選擇，一是采用水平旋轉震蕩儀進行吸附處理，二是采用硅酸鎂過濾柱進行過濾處理。

振搖方式：比較費時，且設備成本高，但由于是在密閉條件下，不會有正己烷的揮發(fā)。

硅酸鎂過濾柱：為提高試驗效率，可采用硅酸鎂過濾柱，高溫處理后的硅酸鎂在裝柱使用前可用正己烷淋洗2遍，棄去前2ML濾液，同時還可以用柱狀砂芯漏斗代替層析柱，提高過濾速度。

根據(jù)環(huán)保監(jiān)測要求的日益提升，地表水石油類在線監(jiān)測會越來越多地區(qū)的環(huán)保局所采納，全自動測油儀專業(yè)性強、測量精準、信號穩(wěn)定、萃取率高、操作簡單，為用戶提供精準高效的分析工具。